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“她不長大,我不敢老”

放大字體  縮小字體 發布日期:2019-04-01  來源:河南商報  瀏覽次數:7559
核心提示:2019年4月2日是第12個世界孤獨癥日。《中國孤獨癥(自閉癥)教育康復行業發展狀況報告》推算,目前中國的孤獨癥患者可能超過1000萬,0~14歲患者或超200萬,并以每年近20萬的速度增長。讓孤獨癥孩子擁有尊嚴、平等生活,是孤獨癥患兒父母余生的使命。總希望自
2019年4月2日是第12個“世界孤獨癥日”。

《中國孤獨癥(自閉癥)教育康復行業發展狀況報告》推算,目前中國的孤獨癥患者可能超過1000萬,0~14歲患者或超200萬,并以每年近20萬的速度增長。


讓孤獨癥孩子擁有尊嚴、平等生活,是孤獨癥患兒父母余生的使命。


“總希望自己能比孩子多活一天,能照顧她”


“之前她是一個特別聰明的孩子,比一般孩子的記憶力還要好。”在鄭州某小學當老師的奇奇媽媽是在女兒兩歲時,得知她患上了孤獨癥的。

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一歲多的奇奇喜歡聽音樂,遇到自己喜歡的歌,就會用小手點擊錄音機“倒帶”,而每次的時間總是掌控得剛剛好,當她點擊播放,錄音機放出來的正是她嘴里念叨的那首歌。可是越長大,奇奇表現得越怪異,她說話的聲音不帶情感,沒有起伏,如同機器人一般,聽到自己特別喜歡的音樂,就會原地轉圈。


奇奇六七歲的時候,奇奇媽媽開始嘗試帶她去學鋼琴,一方面是因為孩子喜歡,另一方面音樂也是一種舒緩情緒的療法,如今奇奇十六歲了,能彈奏三四十首曲子。


更令人驚嘆的是,奇奇彈鋼琴從來不看譜子,全憑借記憶,報出歌名,她那雙手就進入自動彈奏狀態。


除了鋼琴,奇奇還會吹管琴,一年前奇奇又學了非洲鼓。

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“老師說她的節奏感是班上最好的。”奇奇媽媽驕傲地說,奇奇學習樂器都是上的普通班,而非在特殊學校學習。


奇奇去年初中畢業,但是奇奇媽依然有自己的擔憂:“我不知道離開學校后該何去何從,我希望孩子以后有一技之長穩定就業,能領工資自己生活也是好的,否則她不長大,我不敢老,總希望自己能比孩子多活一天,能照顧她。”


同舟,為孤獨癥等心智障礙者提供庇護性就業


為了實現這個夢想,奇奇媽媽希望女兒接受職業培訓,更希望奇奇有一天可以實現庇護性就業。


庇護性就業,指的是對殘疾人的一種保護性、過渡性的就業安置形式。智力、精神或肢體殘疾程度較重的殘疾人,需要通過單一、重復性強的勞動,并配以生活能力訓練、技能訓練等,幫助其獲得職業技能,逐步回歸社會。

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2018年4月,鄭州市同舟心智障礙者服務中心(簡稱同舟)成立。這是一家從事非營利性社會服務活動的公益組織,是由18名鄭州家長共同打造的職業庇護場所。這些家長有的是公務員,有的是醫生,有的是護士……職業不同,有一個共同點就是,他們家里都有智力障礙的孩子,目前這個群體已經擴展為418個家庭。


經過篩選,同舟接受了8個孩子,其中以孤獨癥居多,奇奇就是其中的一個。


同舟負責人王紅介紹,同舟主要為15歲以上心智障礙者提供職業訓練、庇護性就業,讓這些心智障礙者從被服務對象轉變為服務提供者,從消費者轉變為創造者。王紅說,同舟目前有4名專職老師,還有一些有專業知識的家長不定期到中心陪伴孩子。


目前,同舟開設了兩項課程:“手工坊”“咖啡吧”。其中,“手工坊”主要培訓15歲以上的心智障礙者進行工作訓練,從事手工制品的制作,積累職場就業能力,已經成熟的項目包括:掛耳咖啡、手工熏香、香珠手串等。“咖啡吧”則教會孤獨癥孩子磨咖啡,以及調配飲料、接待禮儀、桌面清潔、用具清洗、結賬收賬等。


只有約10%的孤獨癥兒童,表現出超常的智力


長期為孤獨癥兒童提供志愿服務的劉女士說,大部分孤獨癥患者對于正常兒童所熱衷的游戲、玩具都不感興趣,而喜歡玩一些非玩具性的物品,如一個瓶蓋,或觀察轉動的電風扇等,并且可以持續數十分鐘,甚至幾個小時而沒有厭倦感。

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電影《雨人》里面的孤獨癥哥哥雷蒙,要在固定時間看固定電視節目,每餐有固定的食譜,只吃8塊魚排,要在固定的時間睡覺,他也只穿從某個商店購買的平角內褲,但是卻記憶力驚人,有“過目不忘”的本事。他可以準確報出飛行史上所有重大空難發生的航班班次、時間、地點、原因,他能迅速地數清掉落在餐廳地板上的246根牙簽,他也能記得電話簿上任意一個讀過的電話號碼,他的心算速度不輸計算器。


劉女士說,像雷蒙這樣的天才其實只是少數。事實是,超過70%的孤獨癥兒童智力落后,大約20%智力在正常范圍內,而只有約10%的孤獨癥兒童表現出超常的智力。


在她的日常工作中,也確實碰到過一些有特殊才能的孤獨癥患兒。比如,登封的一個男孩兒,是孤獨癥患者,基本不能溝通,連話都不會說。他唯一的愛好就是織毛衣、做鞋墊刺繡,一團團的線在他手里翻滾著變成色彩絢麗的墊子、毛衣,看起來特別神奇。此外,鄭州市內還有一個男孩,堪稱鄭州“活地圖”,不論你想去哪兒,告訴他目的地,他就會告訴你坐哪路公交車,從哪一站下,如何倒下一趟車。


如果可以請給她一些鼓勵

幾乎所有的孤獨癥家庭,都經歷過從剛剛知道病情的“震驚”到慢慢緩過勁逐漸接受的心路歷程。


他們有的正帶著孩子背井離鄉到陌生城市訓練,有的則陪著孩子走在融入社會的路上。他們工作時是老師、護士、公務員、企業家……回歸家庭,他們是孤獨癥孩子的父母。他們有希望也有迷茫,有辛苦也有快樂。


幾封孤獨癥家長的信,記錄了他們對孩子的萬千牽掛。


致企業HR:


我是一位孤獨癥女孩的爸爸。


女兒今年二十二歲。一年前,她還是一所啟智學校的學生,學習酒店客房整理等職業技能。從那時起,我的女兒開始渴望和其他學生一樣走出校園,找一份工作,享受自己的人生。如今,女兒已經從學校畢業近一年,而工作的大門依舊沒有為她敞開,即使只是一份簡單的超市理貨工作,她也面臨著我們從未預料過的重重困難。


當別人對她不滿,甚至批評她時,她或許不知道招來批評的原因是什么,只能陷入“我被討厭了”的焦慮中找不到解決問題的辦法。


她渴望與其他同事交流,激動時會滔滔不絕,聊天內容涉及隱私時也不懂得回避。面對那些流程比較復雜的工作,她可能無法迅速習得,需要在師傅的指導下反復練習后才能掌握。


我需要您知道這些,是因為孩子的行為絕無邪念和惡意。


在這個世界上,有很多和我們一樣的家庭,投入了全部的心血,對孩子進行干預訓練,希望孩子成年后可以實現獨立生活,盡自己所能為社會創造自己的價值。


所以我們希望給她找一個能夠接納她的崗位,當她出現不恰當行為時,作為師傅可以引導和教育她做出調整和改變。如果您愿意,我們也可以為您所在的企業員工進行與孤獨癥有關的常識普及。


另外,如果可以請給予她一些鼓勵與表揚,您可以說“你真棒”!


——一位孤獨癥女孩的家長


作者:河南商報首席記者 宋曉珊/文 記者 楊東華/圖
編輯:河南商報 張路
來源:河南商報

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