9月28日，河南商報記者從鄭東新區市場監督管理局獲悉，此前由鄭州市市場監督管理局的部分審批事項下放至縣市區、開發區市場監督管理部門辦理后，今日，鄭東新區市場監督管理局向企業發放了第一張《藥品經營許可證》。

鄭東新區市場監督管理局相關負責人告訴河南商報記者，為深化行政審批制度改革，提高藥品醫療器械審批效率，鄭州市政府此前將原由鄭州市市場監督管理局的部分審批事項下放至縣市區、開發區市場監督管理部門辦理。

自接到文件之日起，鄭東新區市場監督管理局認真貫徹落實，迅速安排部署，加強學習培訓，規范辦理流程，加快推進藥品醫療器械審批工作。

河南商報記者了解到，為開展好工作，鄭東新區市場監督管理局深入研究藥品醫療器械審批事項的申請、審核、審批、出證、公示、注銷等具體環節和程序，秉承方便企業、群眾辦事的原則，對辦理流程再精簡、再細化，進一步便利市民企業服務，優化營商環境。

經梳理后，該局整理出7大類23項業務辦理事項的辦事指南及辦理材料，并在業務開展前公布至河南政務服務網。

為提升能力，該局積極參加鄭州市局組織的業務培訓，主動到市局學習業務的受理及新系統的使用。同時，該局還多次組織審批部門人員系統總結藥品醫療器械許可受理過程中遇到的問題，并提出具體解決方案，確保下放審批事項順利銜接，監管工作順利開展。

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統籌：趙強
編輯：陳薇